即使以今天的眼光来看，“方案c”的研究也是相当出色的。
而方案c的成功，也带动了另一个项目——小还丹项目的成熟。
从二百年前到今天，还丹酶的结构一直在不断微调，但是其生效的过程、合成路线，基本都沿用了当年的成果。
还丹酶有多么简单可靠，方案c就有多么安全、经济。
一直到今天，侠客与庇护者也在使用还丹酶来重塑大脑神经网络，提升自身的内功修为。
简单来说，约格莫夫没有简单的使用“信号因子”，而是选择了重新插入一种蛋白。
这种蛋白可以被特定细胞的膜受体识别，进入细胞。
如果以计算机的角度来看的话，“细胞核”就是这台化学机器的“硬盘”，里面的dna记录着“程序”。“转录”的过程便是“读取”。
而它的操作系统，则是生命底层运转不休的化学反应——酶系统。
无数种信号分子与酶，在一同进行着复杂的反应，形成一种可以调节的动态平衡。
而约格莫夫最终给出的解决方案，就是“在这个酶系统里临时敲入一行代码”。
还丹酶进入神经细胞之后，就会在一系列的化学反应中成为一个新的催化节点，“点亮”一条又一条之前不曾被联系起来的全新反应路线。一连串信号因子被精准有序地生成了出来，给神经细胞敲入连串的指令，调用过去的状态。
而当细胞逆转到一定程度之后，那些还丹酶就会消耗殆尽，终止逆转过程。
还丹酶无法主动渗透细胞膜内，必须由细胞膜主动接纳，以胞吞的形式进入其中。同一时间内，可以进入单一细胞的还丹酶是有限的。此外，人类自身无法合成还丹酶，而且神经元内又存在可以将还丹酶逐步清除的分解通路。
越是在神经元终末分化的早期，那条分解通路就更活跃，越容易将还丹酶反应掉。由于神经元不能自主生成补充还丹酶，所以“调用青春期状态”的信号因子就不再产生，反应也就此终止。
而神经元对还丹酶的吸收率其实非常低，因此给了药物足够的扩散时间。这样就可以保证一个区域的细胞不会因为药品浓度过高而直接逆转成为神经干细胞甚至全能干细胞。
而免疫系统所对应的生命周期逆转药剂——18：3药剂也具有一样的特性。
向山和祝心雨等更晚完成改造的超人企业高层都是使用这个方案的。毕竟，大家都很忙，而方案c对住院时间的宽松要求还是有巨大优势的。
除开“药剂成本”与“等待时间”之外，方案c还有一个相对不怎么突出，但也确实存在的好处——免疫系统重新激活、发育，就可以直接适应基准人的状态了。
虽然人类的下一步就是使用机械的身躯，但那一步并非一蹴而就。在向山一开始的想法里，人类会在一两百年的时间内过度到“普遍义体化”。在这个阶段中，人类还是需要一点点免疫能力的。
——18:3药剂啊……说起来这个名字也是我取的吧……应该是吧？
比取名，向山还真没怕过谁（除了英嘉）。不管是基准人也好，其他的产品也好，约格莫夫都打算随便取个名字的。“基准人”的二名法学名，还是向山亲自抱着拉丁文词典翻的。
不同于还丹酶专攻神经元一种细胞，18:3药剂是多种药物按比例组合而成的“鸡尾酒”。
18:3药剂的名字，取自《圣经·马太福音》18:3，“你们若不回转，变成小孩子的样式，断不得进天国。”
但显然，也是有那么一小撮人不适合这条“进天国”的路。
某种意义上来说，具有“免疫记忆清洗剂”功能的18:3酶，自身危险性比hiv还要高一点。
虽然他能够让免疫系统的细胞功能返回胚胎时期，但人体的其他部分早已不复胚胎时期了。
人体实际上会不断的产生癌细胞。而免疫系统也会不断的剿灭机体内零星散发的癌细胞，维持机体的健康。只要癌细胞没有获得免疫逃避能力，在免疫系统的围剿下就几乎不可能出现恐怖的指数增长。
因此，从“癌细胞出现”到“显现出可被检测的早期症状”，往往需要许多年的“修炼”积累。
癌症的发病率，是随着年龄增长而不断增加的。因为一个细胞想要成为癌细胞，就必须先具备“原癌基因失控”与“抑癌基因失灵”，然后先后点出“端粒酶”、“促血管生成”、“免疫逃逸”、“浸润转移”一系列的技能树——这是一条完整的combo，缺了哪一环都不太可能置人于死地。
在人类的胚胎阶段，人体内所有细胞都刚刚开始分裂，“错误”还来不及随着分裂而积累。
而到了成年人体内，就完全有可能存在极少量癌细胞了，只不过他们的免疫系统大部分情况下都能够及时将其消灭，以极低的水平维持着这种恐怖的动态平衡。
艾滋病晚期会出现恶性肿瘤，就是因为这些肿瘤细胞失去了免疫系统的压制。
而免疫系统回归到“元婴”之后，这些零星存在的癌细胞就有可能失控。从免疫系统回到胚胎时期，到人类转化为基准人为止，癌细胞都很容易肆意扩张。
因此，有癌症家族史，尤其是淋巴瘤与白血病的，体内潜伏着致癌病毒的，曾经罹患癌症但已经治愈的……以上数类人群就不大适合约格莫夫的方案c。
他们当中又有一小部分会选择风